El evento solidario se celebrará este próximo sábado 26 de abril en el Auditorio Montserrat Caballé a partir de las 17:30 horas y aún hay oportunidad para que más personas se sumen a la causa.
Laia es una niña de 8 años que padece el Síndrome de Noonan, una enfermedad muy rara y que afecta a muchas partes del cuerpo desde el nacimiento. Asiste cuatro días a la semana a terapias no cubiertas por la Seguridad Social, lo que supone un esfuerzo económico para la familia. Por ello, se ha organizado este evento solidario que se celebrará en el auditorio Montserrat Caballé de Arganda, con el objetivo de recaudar todo lo posible y poder subvencionar los gastos terapéuticos, médicos y de bienestar de Laia, y otro niño al que también subvencionan, Lucas, que tiene autismo.
El evento, que arrancará este sábado 26 de abril a las 17:30 horas en el Auditorio Montserrat Caballé, contará con actuaciones de todo tipo: desde espectáculos de acrobacias, danza y música hasta la exhibición de perros-asistencia. Las entradas cuestan 10 euros y pueden comprarse de forma online a través de Giglon y de forma física en diferentes puntos de venta habilitados en el municipio: clínica dental Model, clínica dental Sara Pizarro, Restaurante Berlín y en el Gambrinus. Además se ha habilitado una Fila 0, para todos aquellos que quieran comprar la entrada y colaborar pero no quieran o puedan asistir al evento.
La madre de Laia, Julia, que también es presidenta de la Asociación ‘Caminando con Laia’, se ha movilizado por todos los medios para dar voz a esta gala y poder conseguir su objetivo. Así informaba ayer, en una entrevista con Telemadrid, la realidad de esta enfermedad y de quienes la padecen.
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