Se celebrará el próximo sábado 26 de abril en el Auditorio Montserrat Caballé y el objetivo es recaudar todo lo posible para poder abarcar y ayudar cada vez a más niños con discapacidad y autismo.
La asociación Caminando con Laia está organizando una gala benéfica para el próximo sábado 26 de abril a partir de las 17:30 h en el Auditorio Montserrat Caballé de Arganda del Rey. El evento contará con actuaciones de todo tipo: desde espectáculos de acrobacias, danza y música hasta la exhibición de perros-asistencia. El objetivo es recaudar todo lo posible y poder subvencionar los gastos terapéuticos, médicos y de bienestar de Laia, una niña de 8 años que está diagnosticada con el síndrome de Noonan, y también de otro niño al que también subvencionan, Lucas, que tiene autismo.
«De momento, subvencionamos las sesiones de terapia de logopedia, psicología y terapia ocupacional de Laia, que son unas ocho sesiones de media hora cada semana. También hemos empezado a subvencionar tres sesiones mensuales a Lucas, que es un niño con autismo. Y nuestra idea es ayudar a otro niño a partir del próximo curso» cuenta Julia, la presidenta de la Asociación y madre de Laia. «Queremos ayudar a más niños con discapacidad y enfermedades raras, pero queremos ir poco a poco y asegurarnos de tener los recursos económicos para poder cubrirles, ya que estos niños necesitan años de sesiones terapéuticas, no solo un tratamiento temporal» añade.
La asociación Caminando con Laia nació hace justo un año. Julia no tenia la intención de crearla, pero ante la cantidad de donaciones económicas que le llegaron, decidió fundarla para poder colaborar con más niños. En junio de 2024 ya hizo una gala benéfica pero mucho más pequeña y ahora quieren volver a intentarlo para que sea todo un éxito. Las entradas cuestan 10 euros y pueden comprarse de forma online a través de Giglon y de forma física en diferentes puntos de venta habilitados en el municipio: clínica dental Model, clínica dental Sara Pizarro, Restaurante Berlín y en el Gambrinus. Además se ha habilitado una fila 0, para todos aquellos que quieran comprar la entrada y colaborar pero no quieran o puedan asistir al evento.
El Síndrome de Noonan, la enfermedad de Laia
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética poco común que afecta a muchas partes del cuerpo desde el nacimiento. Las personas que lo tienen pueden presentar una mezcla de síntomas, como cara con rasgos particulares, problemas del corazón, estatura baja, dificultades para alimentarse, aprender o moverse, y a veces otros problemas de salud. Es una condición muy variable: algunas personas tienen síntomas leves y otras más graves. Puede venir heredado de los padres o aparecer por primera vez sin antecedentes familiares y se detecta con pruebas genéticas especiales. Es la segunda enfermedad genética más habitual.
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